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3 actions de soins de santé «d'achat fort» avec l'approche des principaux catalyseurs

Cela peut arriver en une minute à New York. Nous parlons des gains énormes que certaines actions du secteur de la santé sont capables de réaliser en une fraction de seconde. Contrairement aux noms d'autres secteurs du marché, les résultats en matière de revenus ne donnent pas une image complète. Au contraire, d'autres facteurs comme les données d'essais cliniques ou les décisions réglementaires peuvent être plus utiles pour déterminer si une entreprise donnée est sur la voie de générer des revenus vitaux. Par conséquent, toute mise à jour positive peut être le catalyseur qui propulse les actions vers l’espace, mais ces jeux ne sont pas sans risque. Un résultat décevant pourrait également être l'étincelle qui allume la flamme, ne lançant des actions que dans la direction opposée. C'est ce qui rend les actions de santé convaincantes si difficiles à repérer, mais les analystes peuvent aider. En utilisant la base de données de TipRanks, nous avons trouvé trois actions de la santé qui attirent l'amour de la rue avant les principaux catalyseurs possibles. Chaque nom a amassé suffisamment d'appels haussiers pour obtenir une note de consensus «Achat fort». Un énorme potentiel de hausse est également sur la table ici. Kala Pharmaceuticals (KALA) En développant des traitements pour les affections oculaires inflammatoires, Kala Pharmaceuticals veut améliorer la vie des patients partout dans le monde. Alors que la date PDUFA du 30 octobre pour son produit EYSUVIS approche à grands pas, plusieurs analystes pensent que le moment est venu de monter à bord.EYSUVIS est un corticostéroïde conçu pour le traitement à court terme des signes et symptômes de la sécheresse oculaire (SSO). Le SSO est une maladie multifactorielle des larmes et de la surface oculaire de l'œil qui provoque une gêne, des troubles visuels et une instabilité du film lacrymal, qui s'accompagne généralement d'une hyperosmolarité (concentration de sel plus élevée que l'eau dans les larmes) et d'une inflammation. Affectant environ 16,4 millions d'adultes aux États-Unis, la maladie a un impact majeur sur la qualité de vie d'un patient et, dans certains cas, peut entraîner une baisse de la productivité au travail.Liana Moussatos, analyste de Wedbush, est optimiste quant aux perspectives de la thérapie, notant que l'approbation pourrait venir avant la date PDUFA. À cette fin, un lancement aux États-Unis est prévu pour début 2021, KALA devant être lancé au quatrième trimestre 2020, et l'analyste pense que des revenus à succès (1 milliard de dollars) pourraient être en magasin. met en évidence la vaste opportunité de marché de l'actif compte tenu du besoin non satisfait actuel et de sa position potentielle en tant que premier corticostéroïde approuvé dans cette indication.En outre, sur la base de données cliniques, contrairement aux médicaments déjà approuvés RESTASIS, CEQUA et XIIDRA, la thérapie a généré un début rapide de action, en surmontant également les événements indésirables bien connus associés aux cétostéroïdes tels que l'augmentation de la pression intraoculaire (PIO) .Moussatos a mentionné, «Dr. Holland a fait spécifiquement référence dans ses remarques au début d'action rapide d'EYSUVIS ainsi qu'à son profil d'innocuité favorable en ce qui concerne l'élévation de la PIO comme raison de son choix de l'utiliser comme traitement de première intention pour un pourcentage élevé de ses patients s'il était approuvé. »Pour résumer le tout, l'analyste a déclaré:« Compte tenu du contrôle inadéquat des poussées oculaires sèches sur les traitements standards actuels et de la réticence des professionnels de la vue (à l'exception des spécialistes de la cornée) à utiliser des corticostéroïdes hors AMM, nous pensons qu'EYSUVIS est positionné de manière unique pour traiter immédiatement une partie mal desservie du marché en utilisant des corticostéroïdes hors AMM comme traitement à court terme pour un soulagement rapide tout en s'adressant progressivement aux utilisateurs chroniques d'agents immunomodulateurs tels que la cyclosporine (RESTASIS, CEQUA) et le lifitegrast (XIIDRA) en traitement d'entretien. »À cette fin, Moussatos attribue à KALA une surperformance (c'est-à-dire un achat) avec un objectif de prix de 39 $. Cela place le potentiel de hausse à 430%. (Pour voir le bilan de Moussatos, cliquez ici) En général, d’autres analystes font écho au sentiment de Moussatos. 4 achats et 1 attente s'additionnent à une note consensuelle d'achat fort. Avec un objectif de prix moyen de 20,80 $, le potentiel de hausse se situe à 173%. (Voir l'analyse de l'action KALA sur TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Axé sur des offres esthétiques et thérapeutiques innovantes, Revance Therapeutics travaille pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. Alors que de multiples catalyseurs se profilent à l’horizon, Wall Street bat la table et les investisseurs attendent avec impatience la décision de la FDA concernant le nouveau produit de toxine botulique (BoNT) du RVNC, la daxibotulinumtoxinA pour injection (DAXI), dans les lignées glabellaires (froncement des sourcils). La date du PDUFA est prévue pour le 25 novembre. Avant la décision, Seamus Fernandez de Guggenheim a de grands espoirs. "Compte tenu des résultats positifs de SAKURA, nos attentes en matière d'approbation sont élevées", a commenté l'analyste 5 étoiles. Cela étant dit, Fernandez soutient que "le potentiel de DAXI sur le marché thérapeutique est sous-estimé, en particulier pour les prochains résultats ASPEN-1 dans la dystonie cervicale (CD ) », Qui est un trouble du mouvement qui entraîne une posture anormale ou une torsion du cou. Cette indication marque l’incursion de DAXI dans le monde de la thérapeutique, avec la lecture des données de premier plan ASPEN-1, qui doit avoir lieu avant la fin novembre. En ce qui concerne DAXI dans l’indication CD, le profil à action prolongée de l’actif le distingue des BoNT disponibles, qui sont à courte durée d’action. Dans un essai de phase 2, DAXI a démontré une durée d'effet supérieure à 20 à 24 semaines à toutes les doses, par rapport à celle des toxines BoNT commercialisées (12 semaines en moyenne; plages de 12 à 18 semaines selon la formulation ou la dose). accès BoNT limité à un calendrier de dosage toutes les 12 semaines (Q12W) pour CD. Cependant, sur la base de discussions d'experts, 20 à 25% des patients atteints de CD de novo se plaignent de douleurs récurrentes avant la prochaine injection, et ne trouvent donc pas de soulagement du schéma posologique Q12W obligatoire par l'assurance. DAXI pourrait être une alternative BoNT pour ces patients. De plus, DAXI avait démontré un effet de traitement maximal de 50% dans son essai de phase 2 antérieur, qui, à notre avis, est le meilleur de sa catégorie », a expliqué Fernandez. À cette fin, un avantage substantiel pourrait être dans les cartes si le RVNC rapporte des données positives.Si cela ne suffisait pas, la publication des principaux résultats de son essai de phase 2 dans la fasciite plantaire (PF), une cause fréquente de douleur au talon, est prévue pour la même période. Environ 2 millions de patients atteints de cette maladie demandent un traitement chaque année, mais la norme de soins comprend généralement les AINS, les orthèses, la physiothérapie, le repos, la perte de poids ou les corticostéroïdes, les médecins essayant d'éviter l'utilisation excessive de stéroïdes. -label par certains spécialistes en raison du succès dans de petites études, n'ont pas encore réussi dans une étude randomisée de phase 2 ou de phase 3. «Compte tenu de la possibilité de se différencier du marché thérapeutique BoNT existant, RVNC mène un deuxième essai de phase 2 plus important avec 155 patients», a noté Fernandez. Bien que ses modèles n'incluent pas PF, des résultats favorables pourraient changer la donne. En tenant compte de tout cela, Fernandez maintient une note d'achat et un objectif de prix de 41 $. Cet objectif traduit sa confiance dans la capacité de RVNC à grimper 65% plus haut l’année prochaine. (Pour voir le bilan de Fernandez, cliquez ici) Les autres analystes sont-ils d'accord? Elles sont. Seules les évaluations d'achat, 5 pour être exact, ont été émises au cours des trois derniers mois. Par conséquent, le message est clair: RVNC est un achat fort. Compte tenu de l'objectif de prix moyen de 34,20 $, les actions pourraient grimper de 38% l'année prochaine. (Voir l'analyse des actions RVNC sur TipRanks) Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) En changeant la façon dont les maladies génétiques rares de l'obésité sont diagnostiquées et traitées, Rhythm Pharmaceuticals développe des thérapies de pointe. Alors qu'il se prépare pour des catalyseurs potentiels clés, la rue a l'œil sur ce nom de la santé.En mai, la FDA a accepté la nouvelle demande de médicament de RYTM pour le setmelanotide, l'agoniste du récepteur de la mélanocortine-4 (MC4R) de la société, dans la pro-opiomélanocortine (POMC) ) et obésités par déficit en récepteurs de leptine (LEPR). Avec une date PDUFA fixée au 22 novembre, une décision d'approbation est imminente.L'analyste de Ladenburg Michael Higgins souligne qu'après une mise à jour de la direction, sa thèse haussière reste très intacte.RYTM a révélé qu'une fois par semaine, l'administration de setmelanotide a obtenu des résultats similaires à la formulation quotidienne, avec une perte de poids comparable chez les patients traités dépassant le placebo. «Ces données pourraient mettre en place une extension de l'étiquette pour le setmelanotide après approbation et pourraient être particulièrement avantageuses pour l'administration pédiatrique, qui sont souvent les plus touchées par POMC et LEPR», a commenté Higgins. L'analyste surveille également les données de l'essai pivot évaluant le setmelanotide. dans le syndrome de Bardet-Biedl (BBS) et le syndrome d'Alström, avec des données attendues au quatrième trimestre 2020 ou au premier trimestre 2021, et l'étude en panier de phase 2 du setmelanotide dans l'obésité hétérozygote à fort impact (HET) et d'autres troubles génétiques, qui pourraient être publiées au quatrième trimestre Dans un article récent de revue mettant en évidence le setmelanotide chez les patients atteints de BBS, les données publiées mettent en évidence le succès des patients atteints de BBS qui prennent du setmelanotide, car les mesures d'efficacité augmentent avec une utilisation prolongée. Higgins considère cet article comme encourageant, étant donné qu'il a été rédigé par plusieurs KOL réputés. opportunité. Il y a environ 250 patients POMC / LEPR aux États-Unis, contre environ 2000 patients BBS / Alström. Quant à l'étude de panier, Higgins estime qu'il y a des dizaines de milliers de patients atteints de troubles de la voie MCR. Compte tenu de tout ce qui précède, Higgins reste avec les taureaux. En plus d'une note d'achat, il met un objectif de prix de 43 $ sur l'action. Les investisseurs pourraient empocher un gain de 95% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour voir le bilan de Higgins, cliquez ici) A en juger par la rupture du consensus, les opinions sont tout sauf mitigées. Avec 4 achats et aucune suspension ni vente attribués au cours des trois derniers mois, le mot dans la rue est que RYTM est un achat fort. À 38,67 $, l'objectif de prix moyen implique un potentiel de hausse de 75%. (Voir l'analyse boursière RYTM sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour les actions de santé négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil nouvellement lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks.Avertissement: Les opinions exprimées dans cet article sont uniquement celles des analystes en vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d'information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.



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